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一次性防护服出口美国检测认证资料介绍-质检报告

一次性防护服出口美国检测认证资料介绍

美国CA-117在美国是一种广泛使用的一次性防火标准,并不要求经过水后测试,适用多数出口美国的纺织品。美国CS-191是美国通用的防护服防火标准,强调长期防火性能和穿着舒适性。加工工艺通常是两步合成法或多步合成法,有较高的技术含量和利润附加...

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一次性防护服出口美国NFPA 1999标准介绍-质检报告

一次性防护服出口美国NFPA 1999标准介绍

“根据箱内产品辐照剂量的要求,大概4~6圈之后,产品的灭菌任务也就完成了。”康四清告诉记者。 这条生产线1小时的辐射灭菌能力在一百多箱,按每箱装载30件防护服计,24小时开工的话,一天可完成10万件左右的一次性防护服的灭菌任务。 参与本次《...

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一次性防护服出口美国满足标准要求-质检报告

一次性防护服出口美国满足标准要求

目前随着新冠病毒疫情的发展,快速的防疫或快速的治疗是当前重中之重的任务。但是,目前医疗器材特别是一次性防护服消耗过快,如何让其产能及时跟上需求成为当前的主要问题。 “辐照灭菌已在食品、医用手套、样本采集器、采血器、医用泵头、检验泵等产品上广...

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一次性防护服出口美国质量检测简介-质检报告

一次性防护服出口美国质量检测简介

  非织造医疗防护材料的制备技术 1、纺粘非织造技术 纺粘法非织造材料由聚合物切片原料直接熔融纺丝制备而成,在生产过程中不添加任何化学粘合剂和其他物质,所选用的聚合物材料本身对人体无害,所以在医疗卫生领域的应用越来越广。虽然纺粘法...

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出口美国一次性防护服NFPA 1999过滤性能标准-质检报告

出口美国一次性防护服NFPA 1999过滤性能标准

  医用防护材料性能要求 医用防护材料的基本要求是阻隔微生物、阻水、透气、防静电等。临床应用防止医护人员在诊疗、护理过程中被病人所携带的病菌以接触等方式感染;也要防止医护人员自身携带的微生物污染病人,特别是手术和其它的无菌操作过程...

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出口美国一次性防护服NFPA 1999标准-质检报告

出口美国一次性防护服NFPA 1999标准

截至2月2日24时,全国共确诊新型冠状病毒肺炎17205 例,死亡361例,治愈475例,共有疑似病例21558例。为防止疫情继续扩散,医用口罩成为人手必备的物品。对于战斗在一线救死扶伤的医护人员而言,医用口罩、医用一次性防护服等医用防护装...

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出口美国一次性防护服NFPA 1999测试对象条件-质检报告

出口美国一次性防护服NFPA 1999测试对象条件

用防护服,是医护人员工作着装,隔离病菌、有害超细粉尘、酸性溶液、盐溶液,保持环境清洁。可以有效抵御外界微生物的威胁,保护医护人员免受伤害。采用专门的材料,外覆防护服专用透气膜,透气性强,防静电;较佳的防渗透性,在抗多种有机溶剂、酸碱腐蚀的同...

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出口美国一次性防护服NFPA 1999标准测试条件内容-质检报告

出口美国一次性防护服NFPA 1999标准测试条件内容

据钱湧介绍,备案程序紧紧围绕出口标准和中国标准的衔接,同步开展标准比对及关键缺项补检和现场检查工作,确保产品既能够以快的速度投入使用、又做到安全可控。 那么,国内外对防护服的标准有何不同?“需要明确的是,并不是国外防护服的标准比我们高很多,...

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一次性防护服出口美国认证周期多久?-质检报告

一次性防护服出口美国认证周期多久?

防护服是公司的重点产品之一,并设有专门的“手术衣”车间,车间的防护措施非常严密。 在车间的大门上,张贴着醒目的安全规定,共有7条,提醒必须穿工作服、必须换车间专用鞋、外来人员需穿鞋套等要求。 工作人员蔻大琼伸出右手食指,在大门旁边的一台指纹...

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一次性防护服出口美国FCC认证流程介绍-质检报告

一次性防护服出口美国FCC认证流程介绍

医疗器械事关人民生命健康安全,许可证审批要经过产品注册检验、产品注册申请、现场核查等多道程序,平时要2到3个月才能完成。了解到这一情况,负责许可证行政审批的市市场监管局四级调研员陈勇急了:“现在是特殊时期,一线医护人员就缺这个,这哪能等?审...

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一次性防护服出口美国FCC认证所需资料内容-质检报告

一次性防护服出口美国FCC认证所需资料内容

美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外,该标准还要求进行整体测试,隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。 目前国际上,医用防护相...

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