质检报告

国内口罩标准： GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》 YY 0469-2011《医用外科口罩》 YY/...

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这类口罩需要检验布料的微生物，但只检验成品的。是否检验原料的按照公司要求做。 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》第4.8条 微生物指标　规定，口罩应符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中微生物指标的要求。...

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2月4日，徐工集团慷慨捐助500万元，用于支持抗击新型冠状病毒肺炎疫情工作。这是徐工集团在前期捐赠价值近300万元的抗疫医疗物资后的再次捐助。疫情发生以来，国内急缺口罩等医疗物资。徐工进出口公司立即向全球的合作伙伴、经销商及客户紧急求援，力...

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一次性使用医用防护帽是用于保护医务人员、疾控和防疫等工作人员的头部、面部和颈部,防止直接接触含有潜在感染性污染物的一类医用防护产品。下面我们一起来看看一次性使用医用防护帽检测的标准是什么？ 一次性使用医用防护帽检测标准：YY/T1642-2...

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我国广告法规定，广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语等引证内容的，应当真实、准确，并表明出处。引证内容有适用范围和有效期限的，应当明确表示。否则，由市场监督管理部门责令停止发布广告，对广告主处10万元以下的罚款。 湖北省赤壁市市监...

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目前，口罩主要分医用口罩（医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩）、劳保口罩和日常防护口罩三大类，用于防疫的只能是医用口罩。 早在2003年非典期间，《国家食品药品监督管理局关于医用一次性防护服等产品分类问题的通知》中将医用一次性防护服...

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出口美洲，不同产品对应的项目也是不同的。以下可以大致参考，具体可以找机构了解，希望可以帮到你 FDA认证FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。这个认证使用率高。适用产品：药物、食品（所...

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机场已协调575公斤的消毒原液，配发至一线岗位及机场辖区各单位，此外，航站楼停车场和办公楼停车场入口处，都安排有专人对所有进场车辆进行消毒，提醒司乘人员严格按要求佩戴口罩，做好自身防护。而且，在航站楼停车场内设有5处自助消毒区，配有消毒液、...

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新冠肺炎疫情发生后，中国贸促会驻外代表处积极行动，为国内寻找紧缺医疗物资，协调当地中资企业捐赠，汇聚抗击疫情力量，为疫情防控作出应有贡献。 驻日本代表处组织在日中国企业协会大力筹集医疗物资支援疫区。在日中国企业协会事务局呼吁广大会员企业积极...

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医疗器械指令的基本要求 欧盟标准是非强制性的，因为通常也可以采用其他的方法来证明满足其指令的基本要求。但采用协调标准会给制造商带来很大的优势，只要制造商的产品符合相应的协调标准的要求，也就认为满足了基本要求。必须指出的是，所谓的协调标准，是...

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医疗器械产品MDD指令认证准备及流程 考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，不同的医疗器械在取得CE标志验证时，各类产品的要求不同。 验证流程及要求如下: ·由客户提出验证申请 ·协助客户进行医疗器械分类，及提供验证模式与相关信...

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医疗器械CE认证标志 “CE”标志源于欧共体的外语字头。在英语中， Eurpean Communities 的字头为“EC”，被译为“符合欧洲的法规要求”。由于其在法文 中表示为： Commeunante Europenne，字头为：CE”...

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.医疗器械CE认证分类 医疗器械之分类原则主要依据其特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材，以及其它特殊原则。而分类别的界定，则可根据MDD的guidelines、93/42/EEC Annex IX 中之叙述、或使用英国卫生署的di...

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1.认证内容摘要 欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调...

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近日，由贝斯通检测发起的以医疗产品EMC整改为主题的研讨会在深隆重举行。本次会议吸引了来自珠三角，长三角以及华中北地区约四十家知名生产制造企业近八十人与会，产品范围覆盖医疗影像设备，电子体温计，耳温枪产品，血球仪，血氧仪，治疗仪，呼吸机，医...

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