质检报告

什么是二类？第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类 办理“第二类医疗器械经营备案凭证”的要求? 怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类、三 类，根据...

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“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范...

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户外家具测试EN581户外家具EN581测试要求及相关标准 户外家具测试EN581-1适用范围： 露营，家用及商用户外座椅及桌子 户外家具欧洲标准EN581要求 家具测试标准-EN 581-2 户外家具EN581测试报告， 椅子EN581测...

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ATEX指令是欧盟境内的一项强制性要求，该指令为制造商建立了一个法律框架，旨在保护雇员和财产的安全，避免有潜在爆炸危险环境的区域存在爆炸风险。在地下煤矿，油田等开采领域，以及石化，制药，表面喷涂，印刷，木材加工，金属表面研磨等各种工业领域，...

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型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试） 　　C：公告机构针对产品生产的工厂审查 　　D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查 　　E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查 　　F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品...

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额温枪（红外线测温仪）针对量测人体额温基准设计，使用非常简单、方便。1秒可准确测温，无镭射点，免除对眼睛之潜在伤害，不需接触人体皮肤，避免交叉感染，一键测温，排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位，也可以用于医院、学校、海关、...

赞(0)质检报告2025-06-27CE认证 阅读(900)去评论

CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的是标志之一。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员...

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电磁兼容认证申请书格式请参阅中国电磁兼容认证中心:申请材料>>; 2. 申请认证企业的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件; 3. 产品质量稳定并具备批量生产能力的证明材料; 4. 申请企业的质量手册; 5. 申请认证产品的...

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1、GB 4343-1995《家用和类似用途电动、电热器具，电动工具以及类似电器无线电干扰特性测量方法和允许值》 该标准己于1995年8月25日发布，1996年12月1日起实施。 2、GB4343.2-1999《电磁兼容 家用电器、电动工具...

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EMC检测(电磁兼容性检测)的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为"设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力" 该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一...

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什么是FDA510K认证 所谓的FDA510K，其实意思很简单，没有什么特殊意义，它就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&C Act第510章节，所以很多人习惯性...

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医疗器械FDA认证技巧 对于I类豁免510K的医疗器械，一般没什么技巧，我这里所说的技巧主要是针对要做510K的产品，如果运用的好，可以省不少钱呢，毕竟这都是我们这几年做FDA认证的经验精华。有时候花钱都不一定能买到这样的经验: 有些企业在...

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FDA是美国食品药物管理局的简称，被公认是世界大食品与药物管理机构之一.GRAS是一般公认为安全的简称，通过此认证代表该物质为一般安全性食品添加剂.GRAS认证的审核非常严格，重要的两项标准就是100％安全与100％有效，以及制造技术的独一...

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FDA（Food and Drug Administration）是美国食品药品管理局的简称； FDA的宗旨是通过确保美国食品的安全、卫生、健康和正确标识以及化妆品的安全和正确标识； FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物...

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该中心是FDA工作量大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。尽管美国是世界上食品供应安全的国家，但是，每年还是有大约有七千六百万食源性疾病发生，三十二万五千人因食源性疾病需要住院治疗，五千左右人死于食源性...

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