
熔喷无纺布口罩CE认证快速机构选择
连日来,各地纷纷响应,诸多企业复工复产,展现了社会担当。2020年2月6日的《新闻联播》重点介绍了,广东、上海、江苏等地对企业复产复工做的安排和支持,帮助协调解决用工、融资、物流等方面的难题,甚至是补贴、奖励等多方面的金融政策。其中,江苏省...
连日来,各地纷纷响应,诸多企业复工复产,展现了社会担当。2020年2月6日的《新闻联播》重点介绍了,广东、上海、江苏等地对企业复产复工做的安排和支持,帮助协调解决用工、融资、物流等方面的难题,甚至是补贴、奖励等多方面的金融政策。其中,江苏省...
熔喷布主要以聚丙烯为主要原料,纤维直径可以达到1~5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、性、绝热性和油性。可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、纳...
测试认证标准为EN149:2001+A1:2009 Respiratory protective devices ― Filtering half masksto protect against particles ― Requiremen...
医疗器械认证包括: 1、产品安全认证 2、质量管理体系认证 产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作。 ,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 医疗器械指令MDD93/42/eec附录九...
医用口罩整体分为两大类,分别是呼吸防护口罩(Respiratoryprotectivedevices)和外科手术口罩(Surgicalmasks)。医用口罩的防护指标一般包括以下几个方面,分别为[1]: o过滤效率(BacterialFil...
一次性防护口罩办理CE认证流程: 步:确定产品符合的指令和协调标准。 第二步:确定产品应符合的详细要求 第三步:测试产品并检验其符合性 第四步:起草并保存指令要求的技术文件 第五步:在您的产品上加贴CE标志 呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面...
灯具ce认证有哪些标准,CE是由EMC(电磁兼容)+LVD(低电压指令)组成。EMC又包括EMI(干扰)+EMS(抗干扰),LVD通俗来讲也就是SAFETY安全,一般低压产品AC小于50V,DC小于75V可以不做LVD项目。 低压产品就只用...
新版医疗器械法规(MDR)2020年强制实施,2020年5月25日,新版医疗器械法规(MDR)将强制实施;同时,体外诊断器械法规(IVDR)也将在2022年5月25日强制实施。 新版医疗器械法规(MDR)和体外诊断器械法规(IVDR)由欧盟...
个人防护设备法规(EU) 2016/425 2016年3月9日,欧洲议会和欧盟委员会第(EU) 2016/425号法规,关于个人防护设备和废止指令89/686/EEC。 该法规的目的是什么? ●该法规为个人防护设备(PPE) 的设计和生产,...
迈入2020年,新型冠状病毒疫情从袭击中国到全球墓延。由于这场病毒的特殊性以及恐怖的传摇能力,截至目前除中国以外全球受新冠肺炎疫情影响的国家和地区数 已经过百,确诊人数也已经超过十万。意大利,韩国,伊朗,日本,德国,法国,西班牙,美国等国家...
EN14683检测项目和测试要求: 1、材料和结构要求 医用口罩是一种医疗器械,通常由放置,粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。在预定使用期间,医用口罩不得分裂或撕裂。在选择过滤器和过滤层材料时,应注意清洁度(无颗粒物)。 2、设计要求 医...
国口罩标准及认证要求 美国一般防护口罩认证要求: 按照美国FDA医疗I类做认证,流程为: ①填写申请表格,信息确认; ②获取PIN码,交付年费; ③下发注册号; ④产品出口。 美国医用外科口罩认证要求: 按照美国FDA医疗II类做认证,流程...
A,B,E&K型过滤器按过滤容量进一步分类:1级-低容量,1000ppm级2-中等容量, 5000ppm级3-高容量,高达10,000ppm过滤器必须标记为蓝白色颜色代码,以及过滤器类,例如no-P3。Hg-P3型: 用于对付汞。过...
防护服是一种密封的套装, 用于保护穿着者免受伤害或感染的服装或设备。防护服所涉及的危害包括物理,电气,热,化学品,生物危害和空气 中的颗粒。为工作相关的职业安全和健康目的,以及体育和其他活动,可以穿着防护服。 (本机构开辟特殊通道,针对防护...
疫情仍在多国持续蔓延,全球确诊病例已超17700例,海外地区,日韩,欧洲地区为重灾区。口罩等医疗防护用品,市场紧缺,不少跨境电商卖家纷纷转行做起口罩出口,华南检测提醒商家尽早安排口罩检测认证,避免产品进入市场受阻。防护口罩出口欧洲需要做CE...