
企业标准备案编写费用,企业标准备案办理需要材料
工具/原料 企业产品标准备案/复审备案申请表(1份,附件1),或者,企业产品标准修改单备案申报表(1份,附件2); 企业产品标准纸质(2份)和电子文本; 企业产品标准编制说明(1份,附件3); 标准批准发布文件(盖章1份,附件...
工具/原料 企业产品标准备案/复审备案申请表(1份,附件1),或者,企业产品标准修改单备案申报表(1份,附件2); 企业产品标准纸质(2份)和电子文本; 企业产品标准编制说明(1份,附件3); 标准批准发布文件(盖章1份,附件...
早在2017年工信部就发出了关于调整SRRC认证申请的一些细则内容,大家zui关心的应该就是申请费减免的调整。9月30日工信部发布2018第47号公告型号核准将在2018年10月15日起由工信部统一委托开展,10月11日终于发...
2017年5月5日欧盟就发布了新版医疗器械法规MDR(EU 2017/745)。在2017年5月25日,MDR正式生效。老的医疗器械指令即MDD( 93/42/EEC)与新的MDR(EU 2017/745)指令的交替过渡期为三年。 也就是说...
出口美国授权EUA认证怎么办理?1. 现在有针对中国KN95型口罩的EUA申请,FDA在短期内快速审核口罩的资料,并在上公布获得EUA授权的企业和产品型号,相当于发一个简易临时的合格证替代NIOSH认证。 N95型口罩对空气动...
出口美国授权EUA认证怎么办理?1. 现在有针对中国KN95型口罩的EUA申请,FDA在短期内快速审核口罩的资料,并在上公布获得EUA授权的企业和产品型号,相当于发一个简易临时的合格证替代NIOSH认证。 出口美国授权EUA认...
商品质检报告都是一年一检吗?贝斯通检测为您详解。 一、商品质检报告都是一年一检吗? 商品检测一般分为两类: 1、委托检测 检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,...
口罩总泄漏率包括口罩滤料泄漏率及口罩周边、呼吸阀和各部件连接处泄露率。口罩佩戴过程中,只有过滤效率高以及口罩结构设计与人体面部结合的密合性好,才能充分起到防护作用。总泄漏率的大小决定了口罩的实际防护性能。 在GB 2626-2006等专业口...
日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省(METI)注册申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都必须通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类:特定电气产品(specified pro...
检测报告的有效期多久? 答:关于这个问题,主要看测试产品和检验标准。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。不过有特别情况,如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以这个要看平台或买家的要求。 GB24787...
一次性使用医用手套与可重复使用手套的使用原则,直接接触患者,应使用一次性使用医用手套。清洁环境或医疗设备,应使用一次性使用医用手套或可重复使用的防护手套。 由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的...
认证介绍 台湾BSMI认证"资讯类商品电气安全规范检验标准”CNS14336-1(99年版)自2012年1月1日起实施,而前版台湾BSMI认证CNS 14336(2005年版)于同日起不再适用。台湾BSMI认证CNS13438(95年完整版...
FDA注册申请流程: 1.企业注册申请,发布企业序列号;2.填写FDA申请表;3.产品注册,周期5-7个工作日 医疗认证 FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营...
食品质检报告有效期是多久?工厂自己的检验报告是代表你抽样的那个批次的食品质量水平,没有有效期一说。带*号的质量指标委托检验一年2次,标准中规定的出厂检验项目必须每批检验。各类食品的QS审查细则都有相应的规定。 贝斯通检测第三方食品检验报...
防颗粒物口罩是否真正起到防护作用,除了选择防护功能外,另一个重要选择因素是适合性。没有一个设计能适合所有人的脸型。目前防颗粒物口罩的认证检测并不保证口罩适合每个具体的使用者,如果存在泄漏,空气中的污染物就会从泄漏处进入呼吸区,所以不适合的口...
按性能特点及适用范围来分,医用口罩可分为:医用防护口罩,医用外科口罩,普通医用口罩。 1.医用防护口罩 符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准,重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力: (1)过滤效率:在空气流量(8...