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口罩出口欧盟CE认证流程 背景:欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别，个人防护口罩和医用口罩。 个人防护口罩主要是工业用防护 医用口罩主要是医院使用 1医用口罩 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照...

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当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求）），构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为...

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其中，细菌过滤率就是常说的BFE检测，BFE/PFE/VFE是不同级别的过滤效果检测，PFE是比BFE级别更高的过滤效果检测，VFE是病毒过滤效果检测，检测实验室均为美国NELSON 检测项目（2014年新标准）：BFE合并Differen...

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CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。 欧洲市场对于口罩的管理...

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对于中国市场来说，ECMO 行业发展迅速，很大一个原因是国内医学界认识到 ICU 的重要性。2009 年原卫生部发布了《重症医学科建设与管理指南（试行）》，要求全国二级以上综合医院需设立至少一个 ICU，且三级综合医院重症医学科床位数应占医...

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01、核心技术材料垄断，上游产能紧缺 ECMO 核心的部分是膜肺和血泵，分别起人工肺和人工心的作用，可以对重症心肺功能衰竭患者进行短时间心肺支持，为危重症的抢救赢得宝贵的时间，是目前针对严重心肺功能衰竭核心的支持手段，也被称为重症患者的“后...

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近年来，随着国家政策鼓励医疗创新，推动国产替代，新兴医疗器械企业如雨后春笋般不断涌现，国内医疗器械产业迎来蓬勃发展。随着产业的蓬勃发展，医疗器械注册工作量大幅度增加，对于负责医疗器械注册工作的人员要求也不断提升。为避免客官们在申报注册过程中...

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一般情况下，病毒流行的过程会是指数级别的增长，达到高峰，然后在所有易感人群都已感染或患病之后，逐渐开始下降。但这样的情况并未在中国发生。   中国的流行病学曲线是“非常规”的，中国疫情在增长阶段就被掐灭了，病毒的传播被阻断了，无论...

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近期，随着新冠肺炎在国外快速蔓延，口罩等防护物资供求日趋紧张，但受制于国外检测认证等技术法规刚性要求，我国口罩（特别是新增企业生产的口罩）等物资出口受到影响。为缓解供求紧张局面，近日，欧美等主要疫情国家和地区陆续发布防控物资监管的临时或紧急...

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一、ce产品认证是什么意思 产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo，CE认证是一个赋予产品CE标志的权利，带有CE标志的产品被认为符合欧洲产品安全规则，可在欧洲经济区（EEA）内自由交...

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EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

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从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制，EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/...

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欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别，个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护，医用口罩主要是医院使用。 1 医用口罩 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分...

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PART 4 国外签发证书问与答 1.(KOA)目前可以签发医疗器械产品自由销售证书的主要机构有哪些？ 目前主要的有英国、荷兰、德国等国家的药监局。 2. (KOA)申请国外主管当局的证书需要满足什么条件？ 原则上应确保产品满足出具国/地区...

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PART 2 自由销售证书的范围 产品范围： 原则上，任何产品都可以申请自由销售证书，只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。 (KOA)目的国范围： 原则上，任何目的国都有可能要求要自由销售证书。目前从我们的经验来看，要求比较集中的...

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