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1. GB/T 32610-2016和GB 2626-2006口罩的适用范围。 首先看看GB/T 32610，这个2016年发布的标准是这样要求 GB/T 32610适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。 GB/T ...

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一次性医用口罩FDA认证， 一次性医用口罩FDA认证深圳办理机构 选贝斯通检测 FDA要求所有在美国上市的医疗器械产品都需要进行： - 设施注册/公司注册(Establishment, Owner/Operator Registration...

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4月13日，国家认监委发布对口罩、防护服等防疫用品领域认证活动有关要求的通知，对认证机构提出了四点要求，具体包括：公开认证信息，应对本机构在口罩、防护服等防疫用品领域开展的认证活动进行详细梳理，确保按照要求公开相关的认证规则、工作流程、收费...

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活性炭口罩 ：优点：细菌、过滤效果好，可以附臭味、甲醛和轻微气 。缺点：透气性不好 使用场合：有异味、臭味或甲醛超标的场所。 注意事项：1）市面有用黑布充当活性炭，可以把活性炭口罩打开，搓揉活性炭布看是否有黑色碳粒落下2）佩戴口罩时，黑色的...

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一、为什么要做CE认证? CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证...

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在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 产品要...

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合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)、P2(FFP2)与P3(FFP3)三级，其中以P3防护性能佳，而P1防护性能低。液态粒子防护滤材分为P2与P3两级，P3的防护性能高于P2。 CE认证EN149标准将口罩根据过...

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医用口罩ce认证EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患...

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检测服务 化学指标 甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、残留量； 物理指标 基本要求检测、外观要求检测、密合性、结构与尺寸、过滤效率、视野、防护效果、颗粒过滤效率PFE、气流阻力测定、气阻力、呼气阻力、合成液穿透检测、表面抗湿性能检...

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民用口罩CE认证和医用口罩CE认证有什么区别 　　检测标准不一样 　　现在很多做外贸的商家，都在问口罩做CE多少钱，重要的是问多长时间 　　还有就是民用口罩CE认证和医用口罩CE认证费用和周期是不是一样的 　　欧盟把防护呼吸类产品的标准有以...

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欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别，个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护，医用口罩主要是医院使用。 医用口罩 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三...

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口罩CE认证全面可测试可发证（NB公告号机构） 1、EN149: (FPP1FPP2FPP3)对应我国GB2626（防护） 2、EN14683对应我国GB190836（Y用） 日本METI备案 PSE日本公司直接申请 1一次性Y用口罩YY ...

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口罩办理CE认证其他标准介绍: EN405:呼吸保护设备.防煤气或防煤气与粉尘的带阀过滤半罩式面罩.要求、检验、标记 阀门过滤半掩模，以防止气体或气体和微粒一种具有吸入阀和呼气阀的阀式过滤半掩模，其完全或实质上由过滤材料组成，或包括一个面罩...

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2020年3月13日，欧盟委员会发表关于COVID-19威胁下的符合性评定和市场监督程序的建议（EU Commission Recommendation (EU) 2020/403）。针对疫情扩散期间防护口罩认证，建议了特殊准入及市场监管要...

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防护类口罩的等级分为FFP1、FFP2和FFP3，如下图所示，都是防护类口罩的典型样式。 防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规，属于III类产品。测试标准为EN149:2001+A1:2009。 02防护口罩进...

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