标签：贝斯通检测 第312页

本部分第1版于1996年发布,第2版于2002年发布,本版是第2次修订。本部分代替GB7000.1-2002《灯具一般安全要求与试验》。GB7000的本部分规定了使用电光源、电源电压不超过1000V 的灯具的一般要求。本部分提出的要求和有关...

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电子体温计需不需要器械准字？不管是国内生产 还是国外生产的 电子体温计 要想在国内销售 是不是都要有器械准字之类的？如果这个产品出口国外 而且通过了CE和ROHS的认证 它在国内销售 还需要有器械准字吗？ 电子体温计属于二类医疗器械，分类号...

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越来越多的家庭使用电子体温计替代了传统的水银体温计，电子体温计读数方便，测量时间短，测量精度高，能记忆并有蜂鸣提示，比传统体温计安全性更高。电子体温计由温度传感器，液晶显示器，纽扣电池，专用集成电路及其他电子元器件组成，其出口欧盟是要按照C...

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国内口罩标准： GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》 YY 0469-2011《医用外科口罩》 YY/...

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这类口罩需要检验布料的微生物，但只检验成品的。是否检验原料的按照公司要求做。 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》第4.8条 微生物指标　规定，口罩应符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中微生物指标的要求。...

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2月4日，徐工集团慷慨捐助500万元，用于支持抗击新型冠状病毒肺炎疫情工作。这是徐工集团在前期捐赠价值近300万元的抗疫医疗物资后的再次捐助。疫情发生以来，国内急缺口罩等医疗物资。徐工进出口公司立即向全球的合作伙伴、经销商及客户紧急求援，力...

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一次性使用医用防护帽是用于保护医务人员、疾控和防疫等工作人员的头部、面部和颈部,防止直接接触含有潜在感染性污染物的一类医用防护产品。下面我们一起来看看一次性使用医用防护帽检测的标准是什么？ 一次性使用医用防护帽检测标准：YY/T1642-2...

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目前，口罩主要分医用口罩（医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩）、劳保口罩和日常防护口罩三大类，用于防疫的只能是医用口罩。 早在2003年非典期间，《国家食品药品监督管理局关于医用一次性防护服等产品分类问题的通知》中将医用一次性防护服...

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出口美洲，不同产品对应的项目也是不同的。以下可以大致参考，具体可以找机构了解，希望可以帮到你 FDA认证FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。这个认证使用率高。适用产品：药物、食品（所...

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机场已协调575公斤的消毒原液，配发至一线岗位及机场辖区各单位，此外，航站楼停车场和办公楼停车场入口处，都安排有专人对所有进场车辆进行消毒，提醒司乘人员严格按要求佩戴口罩，做好自身防护。而且，在航站楼停车场内设有5处自助消毒区，配有消毒液、...

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新冠肺炎疫情发生后，中国贸促会驻外代表处积极行动，为国内寻找紧缺医疗物资，协调当地中资企业捐赠，汇聚抗击疫情力量，为疫情防控作出应有贡献。 驻日本代表处组织在日中国企业协会大力筹集医疗物资支援疫区。在日中国企业协会事务局呼吁广大会员企业积极...

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医疗器械指令的基本要求 欧盟标准是非强制性的，因为通常也可以采用其他的方法来证明满足其指令的基本要求。但采用协调标准会给制造商带来很大的优势，只要制造商的产品符合相应的协调标准的要求，也就认为满足了基本要求。必须指出的是，所谓的协调标准，是...

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医疗器械产品MDD指令认证准备及流程 考虑医疗器械之设计及制造对人体可能带来的危险程度，不同的医疗器械在取得CE标志验证时，各类产品的要求不同。 验证流程及要求如下: ·由客户提出验证申请 ·协助客户进行医疗器械分类，及提供验证模式与相关信...

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医疗器械CE认证标志 “CE”标志源于欧共体的外语字头。在英语中， Eurpean Communities 的字头为“EC”，被译为“符合欧洲的法规要求”。由于其在法文 中表示为： Commeunante Europenne，字头为：CE”...

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.医疗器械CE认证分类 医疗器械之分类原则主要依据其特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主动式器材，以及其它特殊原则。而分类别的界定，则可根据MDD的guidelines、93/42/EEC Annex IX 中之叙述、或使用英国卫生署的di...

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