专业质检
诚挚服务!
共 4328 篇文章

标签:检验报告 第45页

医用手套GB 10213什么标准合格内容-质检报告

医用手套GB 10213什么标准合格内容

  所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准;不同平台制定了一系列关于质检报告的严格要求,根据不同的产品、不同的行业、不同的类别制定了GB国家标准、行业标准以及...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(652)去评论
医用手套GB 10213标准不透水试验内容-质检报告

医用手套GB 10213标准不透水试验内容

  GB 10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套规范规定了橡胶检查手套性能和安全性的要求,但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围之内。 质检报告即质量检测报告(又称型式检验报告),是根据...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(739)去评论
医用手套GB 10213检测标准内容-质检报告

医用手套GB 10213检测标准内容

  一次性使用医用手套检测标准GB10213-2006,可以找我们精准通检测机构办理,GB10213-2006标准规定了橡胶检验手套的性能和安全要求,但检验手套的安全、正确使用和灭菌过程以及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围。 ...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(807)去评论
医用护目镜眼罩生产需要办理什么资质-质检报告

医用护目镜眼罩生产需要办理什么资质

  【医用护目镜的材料及性能】 1. 抗腐蚀性:因此类眼镜作业环境特殊,经常会接触一些腐蚀性较强的药水,所以必须采用防腐性能好的材料,比如PC 。 2. 防冲击性: 3. 防雾好: 4. 透气性必须要好,一般都有透气孔 检验报告的...

赞(1)质检报告质检报告质检报告 阅读(2256)去评论
北京医用防飞溅护目镜检测报告办理流程-质检报告

北京医用防飞溅护目镜检测报告办理流程

  护目镜种类很多,有防尘眼镜、防冲击眼镜、防化学眼镜和防光辐射眼镜等多种。主要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射,粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的损伤。 质检报告即质量检测报告(又称型式检验报告)...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(659)去评论
医用护目镜检测报告检测标准内容-质检报告

医用护目镜检测报告检测标准内容

  质检报告这个概念大家已经不陌生了,常见的就是产品进驻网店。现在无论是天猫、京东还是一号店这些,产品要在这些平台上销售,都需要提交质检报告。还有一种,不在3c强制认证范围内的产品,在国内销售,在销售、投标、工程验收阶段,提供的也...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(630)去评论
医用护目镜GB 32166标准特殊要求介绍-质检报告

医用护目镜GB 32166标准特殊要求介绍

  【医用眼罩的功能】 1.防止血液、药水及其他对皮肤造成伤害的液体对眼部造成不可预知的伤害。 2.能够预防近身手术时,物体对眼部的冲击。 3.眼罩内部空间足够大,适合佩戴近视眼镜的医生使用。 4.透气性必须要好,一般都有透气孔 ...

赞(1)质检报告质检报告质检报告 阅读(4818)去评论
医用护目镜GB 32166标准无害性要求介绍-质检报告

医用护目镜GB 32166标准无害性要求介绍

  护目镜种类很多,有防尘眼镜、防冲击眼镜、防化学眼镜和防光辐射眼镜等多种。主要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射,粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的损伤。 质检报告即质量检测报告(又称型式检验报告)...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(746)去评论
出口美国一次性防护服NFPA 1999标准测试条件内容-质检报告

出口美国一次性防护服NFPA 1999标准测试条件内容

据钱湧介绍,备案程序紧紧围绕出口标准和中国标准的衔接,同步开展标准比对及关键缺项补检和现场检查工作,确保产品既能够以快的速度投入使用、又做到安全可控。 那么,国内外对防护服的标准有何不同?“需要明确的是,并不是国外防护服的标准比我们高很多,...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(616)去评论
一次性防护服出口美国认证办理机构-质检报告

一次性防护服出口美国认证办理机构

据悉,1月30日,国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组印发《关于疫情期间防护服进口等有关问题的通知》(以下简称《通知》)。 《通知》明确,为满足疫情防控需要,将从国外紧急进口符合日美欧等医用防护服标准的产品,企业能...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(552)去评论
出口日本医用防护服JIS T8060标准要求-质检报告

出口日本医用防护服JIS T8060标准要求

  对于医用防护服紧缺的情况,早在1月底,国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组,已印发《关于疫情期间防护服进口等有关问题的通知》,明确为满足疫情防控需要,从国外紧急进口符合日美欧等医用防护服标准的产品,企...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(1417)去评论
医用检查手套出口美国资料说明-质检报告

医用检查手套出口美国资料说明

.应急申报流程: 应急申报流程一般有以下两种形式: 1)进口 & 出口转内销 仅适用本省内销售,疫情结束停止采购,后续可继续销售6个月。 A:进口转内销 目前明确适用产品&地区:湖北(口罩)、重庆(口罩)、甘肃/河南/江苏/...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(641)去评论
医用检查手套出口美国检测报告办理内容-质检报告

医用检查手套出口美国检测报告办理内容

医用口罩、护目镜、红外测温设备防控物资绿色通道的注册审评流程   1.关注防疫物资: 新冠肺炎疫情来袭,全国多地的疫情防控物资陷入紧缺状态。这些疫情防控物资多为在我国境内尚无同类产品上市、或虽在国内已有同类产品但供应,但不能满足疫...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(780)去评论
出口美国医用检查手套材料要求-质检报告

出口美国医用检查手套材料要求

制造手套的文件程序应包括以下内容:设计;过程;原料、凝固剂、消泡剂、润滑剂;标签和包装;颜色,香精.抗菌剂,防老剂,抗氧化剂;环境控制、设施设备、人员;生产和测量装置;制造材料等。FDA建议文件程序包括以下内容:按计划清洗储罐和设备;在混合...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(573)去评论
出口美国医用口罩ASTM F2100标准检测项目-质检报告

出口美国医用口罩ASTM F2100标准检测项目

如前文介绍,医用防护用品属于医疗器械,我国实行注册制管理。疫情发生后,国家药品监督管理局医疗器械监督管理司于2020年1月27日时间发布《关于紧急进口未在中国注册医疗器械的意见》,明确“从国外紧急进口符合美国、欧盟和日本相关标准的医疗器械,...

赞(0)质检报告质检报告质检报告 阅读(2641)去评论

贝斯通检测 专业认证 诚挚服务

国内外一站式检测认证。

联系我们联系我们

登录

找回密码

注册