质检报告 第554页

无论设备产生电磁干扰发射还是受到外界干扰的影响，或者电路之间产生相互干扰，线路板都是问题的核心，因此设计好线路板对于保证设备的电磁兼容性具有重要的意义。线路板设计的目的就是减小线路板上的电路产生的电磁辐射和对外界干扰的敏感性，减小线路板上电...

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EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility， 其定义为"设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力" 该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电...

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随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以保证本国的产业和市场水平，也形成了一定的技术壁垒。 ?日本是一个安全法规体系较复杂的国家。国外产品想要进入日本市场，将要...

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PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）认证（在日本称之为“适合性检查”）是日本电气用品的强制性市场准入制度，是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容。目前，...

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电子体温计CE认证主要测试内容： ·量测/显示温度范围 ·准确度 ·解析度 ·精确性及再现性 ·显示之数字大小 ·自我校正 ·量测所需时间 ·大能量发散 ·生物相容性 ·操作及储存环境 ·电池状况 ·器材结构 ·仪器与附件之标签标示 其他安...

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本部分第1版于1996年发布,第2版于2002年发布,本版是第2次修订。本部分代替GB7000.1-2002《灯具一般安全要求与试验》。GB7000的本部分规定了使用电光源、电源电压不超过1000V 的灯具的一般要求。本部分提出的要求和有关...

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电子体温计需不需要器械准字？不管是国内生产 还是国外生产的 电子体温计 要想在国内销售 是不是都要有器械准字之类的？如果这个产品出口国外 而且通过了CE和ROHS的认证 它在国内销售 还需要有器械准字吗？ 电子体温计属于二类医疗器械，分类号...

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越来越多的家庭使用电子体温计替代了传统的水银体温计，电子体温计读数方便，测量时间短，测量精度高，能记忆并有蜂鸣提示，比传统体温计安全性更高。电子体温计由温度传感器，液晶显示器，纽扣电池，专用集成电路及其他电子元器件组成，其出口欧盟是要按照C...

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国内口罩标准： GB 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》 YY 0469-2011《医用外科口罩》 YY/...

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这类口罩需要检验布料的微生物，但只检验成品的。是否检验原料的按照公司要求做。 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》第4.8条 微生物指标　规定，口罩应符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中微生物指标的要求。...

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2月4日，徐工集团慷慨捐助500万元，用于支持抗击新型冠状病毒肺炎疫情工作。这是徐工集团在前期捐赠价值近300万元的抗疫医疗物资后的再次捐助。疫情发生以来，国内急缺口罩等医疗物资。徐工进出口公司立即向全球的合作伙伴、经销商及客户紧急求援，力...

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一次性使用医用防护帽是用于保护医务人员、疾控和防疫等工作人员的头部、面部和颈部,防止直接接触含有潜在感染性污染物的一类医用防护产品。下面我们一起来看看一次性使用医用防护帽检测的标准是什么？ 一次性使用医用防护帽检测标准：YY/T1642-2...

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我国广告法规定，广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语等引证内容的，应当真实、准确，并表明出处。引证内容有适用范围和有效期限的，应当明确表示。否则，由市场监督管理部门责令停止发布广告，对广告主处10万元以下的罚款。 湖北省赤壁市市监...

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目前，口罩主要分医用口罩（医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩）、劳保口罩和日常防护口罩三大类，用于防疫的只能是医用口罩。 早在2003年非典期间，《国家食品药品监督管理局关于医用一次性防护服等产品分类问题的通知》中将医用一次性防护服...

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出口美洲，不同产品对应的项目也是不同的。以下可以大致参考，具体可以找机构了解，希望可以帮到你 FDA认证FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。这个认证使用率高。适用产品：药物、食品（所...

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