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医用外科口罩出口欧盟病毒过滤效率检测内容

 

欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标示后,目前在实行上已有严格的趋势,但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标示时,并未完全根据有关大小规定制作,本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标示、商品名称、商标、欧巿代理人及进囗商的地址,必须以明显的、易读的样式,粘贴或印制于玩具本体或其它包装上

CE标示(CE Marking),是产品进入欧盟境内销售的通行证。欧盟为保障其会员国内人民生命与财产安全,陆续订出许多安全指令,规定出许多需要粘贴CE标志的产品,如机械、低电压电气产品、 电磁兼容性 产品等。

日常防护型口罩的面罩体是由过滤材料做成的,佩戴者靠自主呼吸克服滤料对气流的阻力,因此称之为自吸过滤式呼吸器。吸气时,口罩内的低气压使气流进入口罩;呼气时口罩内气压高于环境气压,气流通过口罩排出。当口罩滤料符合标准的要求,而且面罩与使用者脸部足够密合时,绝大部分吸气气流会经过滤料过滤。

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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

 

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