一次性口罩CE认证要多久

口罩CE认证，出口欧洲一次性口罩CE认证指令MDD标准EN14683:2019

口罩CE认证

CE”认证标志是一种安全性标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

医疗器械指令 (EC-Directive9342EEC)中适用的医疗器械产品按其性质、功能及预期目的不同进行分类。该指令第九项条款和附录Ⅸ中规定了医疗器械管理类别的分类规则。医疗器械被划分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四个类别，广义上讲，低风险性医疗器械属于I类、中度风险性医疗器械属于IIa类和IIb类、高度风险性医疗器械属于III类。其中I类医疗器械中还分为普通I类医疗器械和具有无菌及测量功能的特殊I类医疗器械。

口罩需依据欧洲个人防护法规PPE (Personal Protective Equipment) Regulation (EU) 2016425实施申请，口罩主要分类FFP2、FFP3。

普通口罩CE认证个人防护口罩 法规PPE

防尘口罩和防毒口罩(面具)，按形式又可分为过滤式和隔离式两类。

　　EN 136 全面罩—类别1、2 或3。

　　EN 140 半面罩四分之一面罩

　　EN 143 微粒过滤器

　 EN 149：2001 + A1：2009 呼吸防护装置。过滤半面罩以防颗粒。

EN 14387：2004 + A1：2008 呼吸防护装置。气体过滤器和组合过滤器。要求，测试，标记。

医疗口罩CE认证EN 14683:2019 Medical face masks. Requirements and test methods. 医疗口罩。要求和测试方法。