LED灯具FDA注册所需资料-EN62471检测报告

LED灯具FDA注册所需资料-EN62471检测报告

欧盟EN62471报告做了有什么用？

1.目前在亚马逊北美站要求FDA认证，要取得FDA认证，必须要做EN62471和FCC。

2.是LED灯具出口欧盟的必备报告之一（也是蓝光危害报告，对人眼影响程度的测试报告）

IEC/EN 62471

欧盟EN62471报告怎么做？

IEC/EN 62471适用于所有的灯和灯系统，包括LEDs、白炽灯泡、荧光灯、气体放电灯、电弧灯等其他灯和灯具。

关于家用的非定向灯的能效要求的欧盟法规244/2009同时指定关于UV含量的测试需要按照IEC/EN 62471执行（包含节能灯和白炽灯/卤素灯）。

自整流LED灯的CB认证必须包含IEC 62471和IEC TR 62471-2执行光生物安全的测试。

依据OSM/CTL决议，LED灯具必须按照IEC/EN 62471进行。

LED模块关于人眼保护的标签，参考IEC/EN 62471.

l适用范围：所有灯和灯系统（非相干宽带电光源、200-3000nm）

l LED照明产品不再被新版IEC60825-1所涵盖，需要按照IEC62471评估

EN 62471被CE低电压指令（LVD directive 2006/95/EC）所涵盖，同时也被人造光辐射指令（AORD 2006/25）所涵盖

①不改变配光系统的前提下，确定被照物小安全距离

②不改变被照物距离的前提下，明确配光系统的低改造程度

（二）IEC/TR62471-2:2009：危害类别标签

（三）IEC/TR62471-2:2009：标签信息解释和控制措施指导

关于LED照明灯具做IEC/EN62471测试项目IES报告具体费用流程欢迎来电咨询