近期，有许多朋友来咨询CQC认证的办理事项为了方便大家了解！小编精心收集了一些相关资料，本文就让我们一起来聊聊CQC强制性产品申请流程那些事！

CQC认证是什么：

CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。

强制性产品CQC认证流程：

1.认证申请和受理：

这是认证程序的起始环节。由申请人向指定的认证机构提出正式的书面申请，按认证实施规则和认证机构的要求提交技术文件和认证样品，并就有关事宜与认证机构签署有关协议（与申请书合并亦可）。认证申请人可以是产品的生产者、进口商和销售者。当申请人不是产品的生产者时，申请人应就认证实施事宜与产品的生产者签署有关文件，对文件审查、样品检测、工厂审查、标志使用以及获证后的监督等事宜做出安排。申请人也可以委托代理人代理认证申请，但代理人须获得国家认监委的注册资格。

2.型式试验：

型式试验是认证程序的核心环节，当产品为特殊制品如化学制品时，型式试验这一环节将被抽样试验替代。型式试验由指定的检测机构按照认证实施规则和认证机构的要求具体实施。特殊情况，如：产品较大、运输困难等，型式试验也可由认证机构按照国家认监委的要求安排利用工厂的资源进行。型式试验原则上一个单元一份试验报告，但对于同一申请人、不同生产厂地的相同产品，仅做一次试验即可。

3.工厂审查：

工厂审查是确保认证有效性的重要环节，工厂审查由认证机构或指定检查机构按照认证实施规则要求进行。工厂审查包括两部分内容，一是产品的一致性审查，包括对产品结构、规格型号、重要材料或零部件等的得核查、二是对工厂的质量保证能力的审查。原则上，工厂审查将在产品试验完成后进行。特殊情况，根据申请人的要求，认证机构也可安排提前进行工厂审查，并根据需要对审查的人日作出恰当安排。获得授权认证机构的管理体系认证证书的工厂，其质量保证能力中体系部分的审查可以简化或省去。

4.抽样检测：

抽样检测是针对不适宜型式试验的产品设计的一个环节和工厂审查时对产品的一致性有质疑时，为方便企业，抽样一般安排在工厂审查时进行，也可根据申请人要求，事先派人抽样，检测合格后再做工厂审查。

5.认证结果评价与批准：

认证机构应根据检测和工厂审查结果进行评价，做出认证决定并通知申请人。原则上，自认证机构受理认证申请之日起到做出认证决定的时间不超过90日。

6.获证后的监督：

为保证认证证书的持续有效性，对获得认证的产品根据产品特点安排获证后的监督，认证实施规则中对此做出了详细规定。值得一提的是，获证后的监督包括两部分的内容，即产品一致性审查和工厂质量保证能力的审查。

CQC认证资料要求：

1.说明书或规格书；

2.电路图、PC Blayout；

3.差异说明（多个型号申请时需要提供）；

4.安规相关的零部件清单；

5.对电磁兼容有影响的零部件清单；

6.零部件的CCC或CQC证书；

ODM或OEM协议（制造商和工厂不同时需提供）。

CQC认证周期：

通常3-4周，具体产品认证周期会有所不同。

贝斯通认证优势：

1.为众多企业提供专业的产品检测和技术支持等一站式服务；

2.提供认证全项目预测及整改方案，确保通过认证；

3.认证资料申请、提交和跟踪，缩短认证周期；

4.有常驻工程师，响应迅速，可协助现场测试；

5.长期为客户提供免费咨询与培训服务；

6.贝斯通拥有CMA/CNAS资质认证的第三方检测机构。