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欧盟CE标志：

欧盟“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE标志在欧盟市场属法律强制性标志。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonisation and standardisation)指令的基本要求。

欧盟CE标志的意义在于：

用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRe)，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

根据欧盟的法律，生产商和进口商负责验证其产品符合相关的欧盟指令的要求。这意味着生产商(或者进口商)必须经过各种测试去确保该产品符合相关要求。生产商或进口商必须保存一份技术文件档案，技术文件包括对设备的详细描述、图纸、测试报告等。当生产商或者他的授权代表认为该产品已经符合了相关的要求后，他们需要签署一份符合性声明(Declaration of Conformity)，然后就可以在产品上打上CE 标志。

每个欧盟成员国的政府负责监督在市场上销售的产品是否符合相关的产品安全标准。产品一旦被抽查到，生产商必须立刻向海关或者其他审查部门提供相关的证据或者技术档案来证明该产品是如何符合要求的。如果该产品不符合相关指令的要求或者生产商不能提供所要求的文件的话，产品将会被禁止销售，甚至市场上的产品都会被要求全部收回。

CE指令：

需要CE标志的范围涵盖了欧盟以及欧洲自由贸易协定所属的会员国。须符合CE指令要求的主要产品类别共有20多条。例如：

1.低电压设备 Low Voltage (LVD)；

2.电磁兼容性产品 Electromagnetic Compatibility (EMC)；

3.欧盟能耗产品的生态设计指令（2009/125/EC）（ERP）；

4.医疗器械 Medical Devices (MDD)；

5.机械类产品 Machinery (MD)；

6.压力容器 Pressure Equipment (PE)；

7.通讯终端设备Radio and Telecommunications Terminal  Equipment (R&TTE)；

8.个人防护设备 Personal Protective Equipment (PPE) ， 等等。

所有在这些指令规范内的产品，都需要通过CE检验。CE指令目前强制的国家适用于欧联27个国家与EFTA 欧洲自由贸易协议：德国，法国，英国，意大利，西班牙，比利时，荷兰，葡萄牙，希腊，爱尔兰，丹麦，卢森堡，奥地利，芬兰，瑞典，冰岛，挪威，瑞士，塞浦路斯，捷克，爱沙尼亚，匈牙利，拉脱维亚，立陶宛，马尔它，波兰，斯洛伐克，斯洛维尼亚，保加利亚，罗马尼亚。

CE认证的产品：

1.电源CE认证：通信电源，开关电源，充电器，显示器电源，LED电源，LCD电源，不间断电源UPS等；

2.灯具CE认证：吊灯，轨道灯，庭院灯，手提灯，筒灯，LED路灯，灯串，台灯，LED射灯，LED球泡灯，格栅灯，水族灯，路灯，LED灯管，LED灯具，节能灯，T8灯管等；

3.家电CE认证：风扇，电水壶，音响，电视机，鼠标，吸尘器等；

4.电子CE认证：耳塞，路由器，手机电池，激光笔，振动棒等；

5.通讯类产品CE认证∶电话机，有线电话无线主副机，传真机，电话答录机，数据机，数据介面卡及其他通讯产品；

6.无线产品CE认证：蓝牙BT产品，平板电脑，无线键盘，无线般标，无线读写器，无线收发器，无线对讲机，无线麦克风，遥控器，无线网路装置，无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；

7.无线通讯类产品CE认证：2G手机，3G手机，3.5G手机，DECT手机(1.8G，1.9G频段)，无线对讲机等；

8.机械CE认证：汽油机，电焊机，数控钻床，工具磨床，割草机，洗涤设备，推土机，升降机，打孔机，洗碗机，水处理设备，汽油发焊机，印刷机械，木工机械，旋挖钻机，打草机，扫雪机，挖掘机，印刷机，打印机，切割机，压路机，抹平机，割灌机，直发器，食品机械，草坪机等；

9.医疗器械CE认证。

CE认证要准备的技术文件：

1.制造商（欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，地址，产品的名称，型号等；

2.产品使用说明书；

3.安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离，间隙，绝缘层数和厚度的设计图)；

4.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料；

5.产品电器原理图、方框图和线路图等；

6.关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品)；

7.测试报告(Testing Report) ；

8.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)；

9.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：Classl医疗器械，普通INVD体外诊断医疗器械)；

10.CE符合声明(DOC)。

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