一次性非灭菌口罩的质检报告是什么？一定要办理吗？

除非医疗必要，否则请避免将患者移动和运送到病房或治疗区域外。使用指定的便携式 X 射线设备和/或其他重要的诊断设备。如果需要转运，请使用预定的运输路线，以大程度地减少对工作人员、其他患者和来访者的接触，并为患者佩戴医用口罩；确保运送患者的医务人员按本节所述穿戴适当的防护用品，并保持手部卫生；

各种用途对检测报告的要求:

1.入驻京东天猫等网上商城：注重报告的授权章，对内容一般无要求，除非特殊产品比如移动电源，电池，适配器，衣服箱包鞋子等）

2.招投标：需要看标书要求

3.工程验收用的报告：甲方验收要求，监理方验收要求

4.给供应商看：供应商要求，如无要求则提供国标报告

5.宣传用报告：这种一般注重授权章要多，同时检测内容根绝客户自己喜好。

6.入驻4S店（一般汽车用品）：国标检测报告

7.电视购物需要的报告：授权章要求一般有CNAS、CMA，甚至CAL

8.卖场需要的报告（比如沃尔玛，家乐福，国安居，百安居等等）：类似网上商城报告的要求。

检测报告的流程：

首先需要客户联系到我们和我们沟通，确定产品信息和报告用途以及测试标准等等

其次，我们会根据客户的要求出具测试方案，确定测试费用

然后，和客户确定之后签订合同，安排首款

之后，客户安排样品和填写申请表

然后，我们安排测试，出具测试报告也就是质检报告

后，报告草稿件客户确认，安排尾款

为疑似 nCoV 患者进行产生气溶胶操作的空气隔离预防措施： 某些气溶胶生成的操作过程与增加冠状病毒传播的风险有关(SARS-CoV 和 MERS-CoV)，例如气管插管，无创通气，气管切开，心肺复苏，插管前手动通气和支气管镜检查。确保HCWs执行产生气溶胶操作时：

使用具有相同防护性能的防微粒口罩，至少经 NIOSH 认证的 N95，EU FFP2 或等效产品；戴上一次性微粒呼吸防护器时，请务必执行密封检查。请注意，如果佩戴者的面部有毛发(胡须)，这可能会影响面罩的正确佩戴。

具体详情联系贝斯通检测刘经理：17688960236