出口欧盟医用防护服EN14126过滤效率检测介绍

1月27日，省药监局立即启动出口医用防护服、医用口罩转供国内疫情防控应急使用备案工作。备案程序紧紧围绕出口标准和中国标准的衔接，同步开展标准比对及关键缺项补检和现场检查工作，明确产品是否具备备案条件，确保备案产品一旦符合规定，既能以快的速度投入使用、又做到安全可控。

截至29日19时，省药监局已完成对省内2家出口医用防护服、口罩企业转供国内疫情防控应急使用的备案工作，发放备案件3份，涉及的企业日产能共计1000件一次性医用防护服、4万只医用防护口罩和10万只医用口罩。此外记者了解到，目前还有9家企业处于待送检、预受理等阶段。

不止于此，为便于采购包括防护服等在内医疗物资，省财政厅专门搭建采购“绿色通道”，明确各级预算单位使用财政性资金采购疫情防控相关货物、工程和服务的，应以满足疫情防控工作需要为首要目标，采购进口物资无需审批。

省国资委也印发通知，要求省属外贸集团根据省政府新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作领导小组的相关要求，坚决把国有企业社会责任放在首位，彰显国企担当，全力做好疫情防控急需物资的进口工作。

根据该通知，紧急医用物资防护服实行定点管理。定点生产企业应保证产品质量与执行标准相一致。物资保障组已确定批定点生产企业名单。请各地组织工业和信息化、市场监管、药监主管部门协同配合，对其生产加强监督，确保产品质量。

紧急医用物资防护服实行标识标记管理，产品外包装正面应醒目标注产品、产品名称、产品使用范围、产品号型规格、产品依据标准编号、定点生产企业名称等信息。请各地组织工业和信息化、市场监管、药监主管部门指导定点企业做好紧急医用物资防护服标识标记管理工作，确保产品质量可管、可控。

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