出口美国一次性防护服NFPA 1999标准整体性能测试条件

近期，国家为缓解医用防护服、护目镜等防控物资供不应求的严峻形势，出台了一系列相关此次疫情防控的临时应急措施，及时保障了一线医护人员的安全。下面我们通过一些现行标准的比较，来更直观地了解医用防护鞋服。

目前国际上，医用防护相关的标准很多，ISO（国际标准化协会）相关标准主要集中在术语和试验方法，而较为通用的是美国和欧盟标准。

我国防护鞋服的产品标准主要由国家标准和行业标准组成，防护服、口罩、手套、眼部护具和防护鞋相关标准分别为：GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、GB 7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》、GB 10213-2006《一次性使用橡胶检查手套》、GB 14866-2006《个人用眼护具技术要求》、GB 21147-2007《个体防护装备 防护鞋》等。

美国的医护标准是由NFPA（美国国家防火协会）制定的NFPA 1999《紧急医疗事故现场防护服》，适用于急救医疗，规定了为人员提供阻隔血液和体液的低防护标准，把对人体的防护分为头部、身体（除头、手、足以外的所有部分）、手和足部四种，其产品按照这四个功能分为：

（1）面部防护品：包括飞沫眼部防护品、带帽兜的头盔、面具等；

（2）防护衣；

（3）隔离带、围裙、袖套等；

（4）急救鞋。

欧盟的标准则是由CEN（欧盟标准化委员会）制定的。包括EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》等。

在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。

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