非灭菌外科手套生产需要的条件

为什么要办理检测报告？
各大商城秉着“品牌正品商城保障”这条主线，全力打造网上购物的品牌之城。为此，各大商城将从源头抓起，进一步完善入驻申请标准，不断提升商城商家的品质及消费者购物体验。2011年新增申请标准就表明申请服饰、家纺类目的旗舰、专卖、专营店，每个分类须提供至少一份具有CNAS、CMA资质的权威机构出具的检测报告。因此，为促进各大商城开放、透明、分享、责任的新商业文明，保障用户合法权益，特委托具备CNAS和CMA资质的贝斯通检测贝斯通检测第三方认证机构对商城商家的产品进行检测认证。

《一次性使用非灭菌橡胶外科手套(GB 24787-2009)》的附录A为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会（SAC/TC35/SC4）归口。

生产非灭菌外科手套所需资质

1.医疗器械生产许可证
2.医疗器械生产注册证
3.合格的检测报告

报告用途主要是指委托方您这边使用这个报告用来干什么，这主要关系到所用的标准及涉及到的项目。我这边举几个常见的例子，比如做一份报告在国内市场销售，这边一般就用我们的国家强制标准（ＧＢ）；如果要出口欧盟国家，就要做欧盟的检测标准（CE），以此类推。还有不同的销售模式及渠道要求的项目也不一样，比如入驻电商、线下商城，电视购物等相应渠道会提出要求提供一份检测报告。