
一次性医用防护服CE认证办理
欧盟技术委员会把劳保手套分为三类:类是用于防普通物理损害手套,例如在花园修理时使用及在洗玻璃餐具时使用的手套;第二类是工业生产用的安全手套,例如防切割手套,防高温手套,防化手套等;第三类是高风险工业使用手套,例如防高压电手套,防核辐射的手套...
欧盟技术委员会把劳保手套分为三类:类是用于防普通物理损害手套,例如在花园修理时使用及在洗玻璃餐具时使用的手套;第二类是工业生产用的安全手套,例如防切割手套,防高温手套,防化手套等;第三类是高风险工业使用手套,例如防高压电手套,防核辐射的手套...
医用防护服,是医护人员使用的一种工作着装,用来隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱溶液、盐溶液,保持环境清洁。防护服的主要用途是保护人体不受外界环境的侵害,同时也减少甚至消除自身对产品和环境的影响。在欧洲国家,防护服由于其特殊性,对于化工企业、食品...
防护服CE认证简介 防护服属于个人防护设备,其种类包括:医用防护服、工业防护服、消防防护服、军用防护服等,该类产品办理CE认证必须遵循欧盟个人防护设备PPE认证,指令为:89/686/EEC,这么多种类,分别依据相应的风险等级和标准进行CE...
目前国际上较通用的标准是美国NIOSH标准和欧盟的EN标准。美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999”',适用于医疗急救,规定了为人员提供阻隔血液和体液的低防护标准,把对人体的防护分为头部、身体(除头、手...
一次性用防护服其作用是隔离菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。一次性用防护服检测标准是GB19082-2009。 GB19082-2009用一次性防护服技术要求标准 本标准规定了用一次性防护服的要求、试验...
防护服CE认证欧盟标准有哪些,欧盟的标准则是由CEN(欧洲标准委员会)制定的。欧盟市场对于个人防护服装,例如防寒服,防电弧服,防高温服,防冻服,耐化学腐蚀服,防电离服,完全隔离服等,要求CE认证标记。因此了解防护服认证的标准很有必要, 防护...
2020年2月7日,在前期工作部署的基础上,根据国务院联防联控工作机制物资保障组有关工作安排,为进一步提升医用防护服产能,国家药监局部署加快医用防护服注册审批和生产许可工作,切实为做好新型冠状病毒疫情防控提供保障。 国家药监局明确支持和鼓励...
根据国务院联防联控工作机制物资保障组有关工作安排,为进一步提升医用防护服产能,切实做好新型冠状病毒疫情的防控工作,现就加快医用防护服注册审批和生产许可事项通知如下: 一、支持和鼓励医用防护服生产企业扩大产能。对医用防护服生产企业新增生产场地...
如果您的产品在国内销售,我们可以为您提供: CCC新申请证书,包验厂辅导,1个月发证; CC证书派生,2周发证; CCC年审辅导,CCC确认检验报告; 京东、天猫、招标投标及实体销售等国标质检报告盖CNAS,CMA章; 如果您的产品出口到国...
日本电气产品PSE认证与METI备案 PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DEN-TORL法(电器装置和材料控制法)规定...
2017年生效的《欧盟医疗器械法规》(EU MDR),将于2020年5月26日起在所有欧盟成员国正式实施,而专门针对诊断测试和筛查的法规《欧盟体外诊断法规》(EU IVDR)将于2022年开始实施。 与之前的《医疗器械指令》(MDD)相比,...
医疗器械CE认证 CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC...
首先,并不是什么口罩都可以出口。如果包装上写明是“医用一次性口罩”,那么就需要很多资质和认证,比如医疗器械生产许可证,日本国内销售还需要医疗流通许可证,且要有能够证明这款产品具备医用功能的相关证书或国际认证。而很多中国工厂都是临时开始做的,...
我们以日本亚马逊平台作为案例来分析,目前: 1、价格仍然是王道。一次性口罩每片的价格在80-150日元之间,销售好的一款口罩是一次性蓝色的口罩,标价3000日元/50枚,但是发货时间是3月17日开始,推测是预售制,极有可能是中...
很多人通过片面的渠道,认为日本也一罩难求,这是不够全面而细致的感受。真实的状况是:线下药妆店和超市里,口罩是限定贩卖,且很快断货,国民都在有序排队购买,价格也在暴涨,但对比中国的紧缺状况,目前阶段其实还好。 原因有以下几个: 1、日本的家庭...