质检报告

人脸识别仪检测报告CMA质检报告办理机构？深圳贝斯通检测机构可以办理相关检测报告，人脸识别，是基于人的脸部特征信息进行身份识别的一种生物识别技术。用摄像机或摄像头采集含有人脸的图像或视频流，并自动在图像中检测和跟踪人脸，进而对检测到的人脸进...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(523)去评论

ModelAWT33PC非接触式人体温度体温检查仪检查兹卡/寨卡病(Zika virus)人体发烧体温及中东呼吸综合征(MERS)人体发烧体温及登革热病人体发烧体温及埃博拉病人发烧体温及人类体温及H7N9流感人类体温及基孔肯雅热病人体温及手...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(501)去评论

测温仪,温度安检门,体温筛选仪,体温检查仪系统特点： 1. 非接触式测试，安全可靠. 经过探头扫描检测 0.5秒钟, 即可显示及语音提示检测结果.检测结果LED数码显示，LED发光二极管显示温度状态清晰。2. 自动开启测量系统，多个垂直的扫...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(634)去评论

DT-8818H是一种*型的手持式非接触红外线测温仪，使用简易，设计坚实，测量准确度高，测温量程范围宽等特点，它具有激光瞄准，带背光源显示器，*值，平均值，*小值，差值，数据保持，高低温报警，发射率可调及自动关机功能。 1、高的光学测量距离...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(803)去评论

什么是二类？第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类 办理“第二类医疗器械经营备案凭证”的要求? 怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类、三 类，根据...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(811)去评论

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(837)去评论

户外家具测试EN581户外家具EN581测试要求及相关标准 户外家具测试EN581-1适用范围： 露营，家用及商用户外座椅及桌子 户外家具欧洲标准EN581要求 家具测试标准-EN 581-2 户外家具EN581测试报告， 椅子EN581测...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(658)去评论

ATEX指令是欧盟境内的一项强制性要求，该指令为制造商建立了一个法律框架，旨在保护雇员和财产的安全，避免有潜在爆炸危险环境的区域存在爆炸风险。在地下煤矿，油田等开采领域，以及石化，制药，表面喷涂，印刷，木材加工，金属表面研磨等各种工业领域，...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(496)去评论

额温枪（红外线测温仪）针对量测人体额温基准设计，使用非常简单、方便。1秒可准确测温，无镭射点，免除对眼睛之潜在伤害，不需接触人体皮肤，避免交叉感染，一键测温，排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位，也可以用于医院、学校、海关、...

赞(0)质检报告2024-01-05CE认证 阅读(894)去评论

CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的是标志之一。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(695)去评论

电磁兼容认证申请书格式请参阅中国电磁兼容认证中心:申请材料>>; 2. 申请认证企业的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件; 3. 产品质量稳定并具备批量生产能力的证明材料; 4. 申请企业的质量手册; 5. 申请认证产品的...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(959)去评论

1、GB 4343-1995《家用和类似用途电动、电热器具，电动工具以及类似电器无线电干扰特性测量方法和允许值》 该标准己于1995年8月25日发布，1996年12月1日起实施。 2、GB4343.2-1999《电磁兼容 家用电器、电动工具...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(1467)去评论

EMC检测(电磁兼容性检测)的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为"设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力" 该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(850)去评论

什么是FDA510K认证 所谓的FDA510K，其实意思很简单，没有什么特殊意义，它就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&C Act第510章节，所以很多人习惯性...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(978)去评论

医疗器械FDA认证技巧 对于I类豁免510K的医疗器械，一般没什么技巧，我这里所说的技巧主要是针对要做510K的产品，如果运用的好，可以省不少钱呢，毕竟这都是我们这几年做FDA认证的经验精华。有时候花钱都不一定能买到这样的经验: 有些企业在...

赞(0)质检报告2024-01-05质检报告 阅读(736)去评论