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一、ce产品认证是什么意思 产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo，CE认证是一个赋予产品CE标志的权利，带有CE标志的产品被认为符合欧洲产品安全规则，可在欧洲经济区（EEA）内自由交...

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EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

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从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制，EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/...

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欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别，个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护，医用口罩主要是医院使用。 1 医用口罩 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于口罩的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分...

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PART 4 国外签发证书问与答 1.(KOA)目前可以签发医疗器械产品自由销售证书的主要机构有哪些？ 目前主要的有英国、荷兰、德国等国家的药监局。 2. (KOA)申请国外主管当局的证书需要满足什么条件？ 原则上应确保产品满足出具国/地区...

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PART 2 自由销售证书的范围 产品范围： 原则上，任何产品都可以申请自由销售证书，只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。 (KOA)目的国范围： 原则上，任何目的国都有可能要求要自由销售证书。目前从我们的经验来看，要求比较集中的...

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从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制，EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/...

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迈入2020年，新冠性病毒从袭击中国到目前全球蔓延，目前除了中国之外78个国家确诊病例已经过万。意大利，韩国，伊朗，日本，德国，法国，西班牙，美国等国家已经启动了卫生应急响应，口罩在众多国家已经排队都无罩可购。国内很多制造商在满足国内口罩需...

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海外疫情愈演愈烈，当前多个国家出现口罩脱销，医用物资外需暴增的信号不断发出。根据新消息，目前美国口罩缺口至少2亿只，多个国家更是口罩限量供应、禁止出口。而目前国内疫情发展态势向好，随着国内口罩产能提升“一罩难求”得以缓解，一批批医疗物资开始...

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电气安全标准：涉及对电路、电池、电线和街头、电源控制的要求。 EN15194的生效，意味着欧盟将大大提高电动助力自行车进入其市场的门槛。因此，对电动助力自行车及配件设备的制造商们来说，如何满足这个新标准将是一个巨大的挑战，同时也对企业产业升...

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该标准规定了呼吸防护用品的生产和技术规范，对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸 阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。防尘口罩的材料必须对皮肤无刺激性、无过敏性，滤材对人体无 害;防尘口罩的结构要方便使用;防...

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  对于可疑的呼吸道病人也应配发- -次性医用外科口罩,防止对医院其他人员构成传染威胁，减少交叉感染风险，但避 免感染功效不及医用防护口罩。 符合YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准，重要技术指标包括过滤效率、细菌过...

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普通医用口罩. 普通医用口罩用于阻隔口腔和鼻腔呼出的喷溅物，可用于普通医疗环境下的一次性卫生护理，防护等级低。适用于-般卫生护理活动，如卫生清洁、配液、清扫床单元等，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。符合相关注册产品标准( (...

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医用防护口罩是指可过滤空气中的微粒，预防某些呼吸道传染性微生物传播，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自 吸过滤式防尘医用防护用品。 医用防护口罩-种能阻止经空气传播的直径≤5μmg感染因子或近距离(≤1m) 接触经飞沫传播的疾病而发生感染的...

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CE认证周期多久?认证费用多少钱?怎么办理? 一般收到样品1-2周就可以把CE认证证书办理下来，可以联系深圳贝斯通检测机构办理产品欧盟CE认证，我司可以进行CE认证加急办理，产品出口欧盟是需要强制性办理CE认证的，也就是说我们企业商家想要产...

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